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fecciones graves de COVID 19, algo que por los grupos de alto riesgo, podría
no quedó claro en los anuncios de los permitir que la transmisión absoluta
otros desarrolladores. empeorara, paradójicamente, los resul-
Pfizer y BioNTech informaron una tados poblacionales para los grupos en
eficacia superior al 90% sobre la base riesgo, especialmente si la vacunación
de 94 casos, mientras que la eficacia del conduce a una menor adherencia al
92% de Sputnik V se midió con solo 20 distanciamiento físico y al uso de más-
casos de COVID-19 registrados. No po- caras. Los reguladores mundiales y na-
demos asumir que las vacunas contra la cionales han declarado que se aproba-
COVID-19, incluso si se demuestra que ría la licencia para una eficacia contra la
son eficaces para reducir la gravedad enfermedad del 50%, con límites muy
de la enfermedad, reducirán la transmi- por debajo de eso, y una eficacia desco-
sión del virus en un grado comparable. nocida contra la transmisión.
La noción de que la inmunidad pobla- Un dato no menor es que la vacuna
cional inducida por la vacuna contra de Moderna es estable en refrigeradores
la COVID-19 permitirá un retorno a la convencionales durante un mes y en un
“normalidad” anterior a la pandemia congelador normal durante seis meses;
podría basarse en suposiciones iluso- la vacuna de Pfizer debe almacenarse a
rias. La eficacia final de la vacuna Mo- –70° C antes de la entrega, lo que signi-
derna podría disminuir una vez que fica que podría ser difícil de distribuir
se complete el ensayo, por contar con en partes del mundo donde no tengan
datos provisionales, debido a la incerti- dicha infraestructura.
dumbre estadística. De cualquier mane- La vacuna rusa utiliza dos adenovi-
ra, la vacuna de Pfizer y la de Moderna rus humanos como vectores, uno dife-
tienen más eficacia que la que se espe- rente en cada dosis. Entre cada dosis,
raba al comienzo (alrededor del 50%). se deberá esperar 21 días. Al igual que
Moderna también presentó algunas la vacuna de Oxford (AstraZeneca), la
pruebas de que su vacuna protege con- inyección es intramuscular. Fue creada
tra casos graves de COVID-19, algo que de forma artificial, sin ningún elemento
los comunicados de prensa de Pfizer/ del coronavirus en su composición. La
BioNTech y Sputnik no mencionaron. vacuna se presenta en forma liofiliza-
Moderna dijo que “el análisis pre- da, como un polvo que se mezcla con
liminar sugiere un perfil de seguridad un excipiente para disolverlo y lue-
y eficacia ampliamente consistente en go administrar por vía intramuscular.
todos los subgrupos evaluados”. Una Refiere un 92% de efectividad y está
vacuna que reduce la enfermedad (el cursando ensayos en la fase III, la que
resultado primario en todos los en- comenzó recientemente. Se reclutaron
sayos de vacunas de fase III contra la 40.000 voluntarios en Rusia para probar
COVID-19) pero no la transmisión (un su seguridad y eficacia. Los ensayos se
resultado secundario sin potencia) y extenderán a Emiratos Árabes Unidos,
que funciona menos bien en personas Arabia Saudí, Filipinas y, tal vez, Brasil
mayores individuos o no es absorbida e India.

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