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la prevalencia de la infección por Chla- muestras de hisopado faríngeo (HF) y
mydia trachomatis en mujeres embaraza- de hisopado anal (HA). Las muestras de
das en un estudio integral que incluye- hisopados se tomaron utilizando hisopo
ra los sitios anatómicos extragenitales. de Dacrón y medio de transporte 2SP
R
adicionado con antibióticos.
MATERIALES Y MÉTODOS
Población en estudio y muestras Detección de Chlamydia trachomatis
Este trabajo se enmarca en el contex- El procesamiento de las muestras para
to de un estudio de tipo analítico obser- detección de Chlamydia trachomatis se
vacional, de corte transversal, iniciado realizó en el Laboratorio de Clamidias de
en el 2 de mayo de 2016 y que continúa la Facultad de Farmacia y Bioquímica de
a la fecha. A los fines del análisis pre- la Universidad de Buenos Aires.
liminar de los resultados, se consideró Las muestras de orina fueron cen-
un corte parcial, y se discuten en este trifugadas y se separó una alícuota del
trabajo los resultados correspondientes sedimento para la extracción de ácidos
a los individuos incluidos entre el 2 de nucleicos con un método de extracción
mayo de 2016 y el 1 de junio de 2017. comercial por columnas (Zymo Re-
Fueron invitadas a participar del search). De la misma manera se separa-
estudio las mujeres embarazadas que ron alícuotas de las muestras de lavado
concurrieron a su control obstétrico cervicovaginal y de las muestras de los
al Hospital De Día de Parto Pretérmi- hisopados para la extracción de ácidos
no del Hospital Materno Infantil “Ana nucleicos. Todas las muestras se conser-
Goitia” (Avellaneda, Buenos Aires). A varon a -20°C hasta su procesamiento.
todas se les ofreció la detección gratuita La detección de Chlamydia trachoma-
de infección por Chlamydia trachomatis, tis se realizó mediante PCR en tiempo
luego de una breve charla introducto- real, usando como blanco de amplifi-
ria que incluyó los riesgos relacionados cación una porción del plásmido críp-
con la infección y los beneficios deriva- tico de C. trachomatis, en un equipo ABI
dos de su detección. Fueron incorpora- 7500, con reactivos comerciales que
das aquellas que aceptaron y firmaron utilizan la tecnología TaqMan para la
el Consentimiento Informado según el detección (Nanogen Inc). La técnica co-
protocolo aprobado para este proyecto mercial incluyó la amplificación de una
por el Comité de Ética del Hospital de porción del gen de la RNAsa P como
Clínicas “José de San Martín” de la Uni- control interno de validez de la muestra
versidad de Buenos Aires. (presencia de ADN humano amplifica-
Se tomaron muestras de lavado cervi- ble, y ausencia de inhibidores).
covaginal (LCV) utilizando 3 ml de solu- Se consideraron aceptables para su
ción fisiológica estéril, muestras de orina análisis las muestras cuyo control in-
de primera fracción miccional (OPF), terno obtuvo un CT (ciclo umbral) de
40 S.O.G.B.A.
